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L'éthique de jeter un coup d'oeil sur bébé

Par LAURAN NEERGAARDAmelia fait partie d'un grand projet de recherche en dehors de la capitale nationale qui décode l'ADN de centaines Achat Viagra France de nourrissons.Les nouveaux parents dans quelques autres villes peuvent bientôt commencer à s'inscrire à de plus petites études pour explorer ce qu'on appelle le séquençage du génome cartographier complètement les gènes de quelqu'un pour rechercher des risques pour la santé devrait faire partie des soins aux nouveau-nés.

C'est plein de défis "Buy Cheap Jintropin Online" éthiques.

Les parents devraient-ils seulement être informés des menaces de l'enfance? Ou voudraient-ils aussi apprendre si leurs bébés portaient un gène clé pour, disons, le cancer du sein après leur croissance? Est-ce que la connaissance des risques futurs pourrait modifier la façon dont une famille traite un jeune en bonne santé? Trop de fausses alarmes: c'est la nouvelle frontière de la révolution génétique: il est trop tôt pour jeter un coup d'œil sur l'ADN de quelqu'un et comment utiliser cette prévision de santé sans causer d'inquiétudes inutiles.

'C'était quelque chose qui se profilait à l'horizon', a déclaré le Dr Alan Guttmacher, pédiatre et généticien au National Institutes of Health. commencer à répondre à certaines des questions avant que la technologie soit largement offerte aux bébés. les bébés nés chaque année ont un talon piqué à l'hôpital, fournissant une tache de sang à tester pour les signes d'au moins 30 maladies rares. Ce dépistage néonatal capture plusieurs milliers de bébés atteints chaque année à temps pour un traitement précoce afin d'éviter la mort, des lésions cérébrales ou d'autres handicaps. Il est considéré comme l'un des programmes de santé publique les plus performants du pays.

Un plan génétique complet irait bien au-delà de ce que cette tache de sang nouveau-né dit actuellement aux médecins et aux parents permettant de rechercher des centaines d'autres conditions, certaines qui surviennent dans l'enfance et certaines plus tard, certaines évitables et d'autres non.

«Si je croyais vraiment que le fait de connaître son génome allait transformer la médecine au cours de la prochaine décennie ou plus, alors je ne voudrais pas commencer à générer cette information au moment de la naissance? »a demandé le Dr John Niederhuber, ancien directeur du National Cancer Institute, qui supervise maintenant l'un des plus grands projets de recherche sur le séquençage du bébé à ce jour.

À l'Institut de médecine translationnelle Inova de Niederhuber à Falls Church, en Virginie, les chercheurs cartographient les génomes des nouveau-nés, ainsi que leurs parents et d'autres membres de la famille à des fins de comparaison. problèmes de santé, de la prématurité aux troubles du développement.

Mais les tests expérimentaux mettront en évidence des mutations génétiques déjà connues pour causer des maladies graves, et les parents participants doivent choisir d'avance si on doit "Buy Cheap Jintropin Online" leur dire. Ils ne reçoivent pas un rapport complet des gènes de leur bébé. Au médecin de la famille, on révèle seulement les cas qui causent des maladies traitables ou évitables, ce qu'on appelle les résultats médicaux, ce qui signifie qu'en plus des maladies pédiatriques, les parents peuvent aussi savoir si un bébé porte un gène particulier du cancer du sein. atteint le jeune âge adulte.

L'infirmière Holly Sloan était Buy Cheap Jintropin Online impatiente d'enrôler sa fille Amelia, bien qu'elle ait réfléchi à la façon dont elle allait gérer les mauvaises nouvelles.

'Si c'était quelque chose que nous pouvions empêcher par le régime ou l'exercice ou une sorte de changement de style de vie, nous pourrions commencer avec cela le plus tôt possible', a déclaré Sloan, de Warrenton, Virginie 'Je suppose que je suis juste le genre de Je préfère la connaître et la traiter. »Cinq mois après la naissance d'Amelia, elle n'a obtenu aucun résultat inquiétant.

Jusqu'à présent, le séquençage du génome a été utilisé principalement dans la recherche impliquant des adultes curieux ou pour aider à diagnostiquer des enfants ou des familles en proie à des maladies mystérieuses.

Mais de nombreux spécialistes affirment qu'il est presque inévitable que la cartographie de l'ADN soit utilisée aussi pour les jeunes enfants en bonne santé, peut-être en complément du dépistage néonatal traditionnel, au moins pour quelques enfants, avec quelques gouttes de sang ou un pommeau. Alors qu'il est encore trop Kamagra Oral Jelly 10 Sachets coûteux pour une utilisation de routine, le prix baisse rapidement. Le séquençage du génome entier devrait bientôt descendre à 1 000 $, ce qu'il en coûte maintenant pour un séquençage «exome» plus ciblé qui ne cartographie que certains gènes et peut suffire.

Le NIH a décidé que c'était une fenêtre d'opportunité pour explorer différentes manières d'utiliser cette technologie. L'une des quatre équipes de l'hôpital Children's Mercy à Kansas City testera la cartographie génétique rapide pour accélérer le diagnostic des bébés malades en soins intensifs.

Un autre cherchera des ensembles étroits de gènes importants dans l'enfance, comme ceux qui sont impliqués dans les troubles immunitaires non détectés par le dépistage néonatal d'aujourd'hui ou qui modifient la façon dont un enfant traite les médicaments. 'Il ne va pas être une sorte d'expédition de pêche le génome ', a déclaré le Dr Robert Nussbaum de l'Université de Californie à San Francisco.

Les deux autres projets de Brigham and Women's Hospital à Boston et de l'Université de Caroline du Nord, Chapel Hill, iront plus loin en recrutant des nourrissons en bonne santé en explorant le type d'information que les parents veulent sur l'avenir de leur bébé.

'Nous ne sommes même pas sûrs que le séquençage à l'échelle du génome chez les nouveau-nés soit vraiment une bonne idée', a averti le Dr Jonathan Berg, chercheur principal de l'UNC, lors d'une récente discussion sur Facebook pour alerter la communauté. Il est possible que Achat Kamagra Oral Jelly Suisse «nous utiliserons le séquençage ciblé à certains moments de la vie d'une personne, lorsque cette information spécifique sera réellement utile sur le plan médical».

Pour les bébés pionniers dont l'ADN est déjà cartographié, les chercheurs «essaient de déterminer ce qui est légal, contre éthique ou contre la bonne médecine» en révélant les résultats, a déclaré Joe Vockley, directeur scientifique d'Inova Translational Medicine Institute.

Maman et papa peuvent se faire dire quelque chose que leur Australia Kamagra Manufacturers enfant, une fois grandi, n'a pas révélé, d'autres découvertes peuvent être retenues maintenant qu'il serait bon de savoir des années plus tard, au fur et à mesure que de nouveaux traitements sont développés.

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